Lääkevalmistajat seuraavat lääkkeitä lisäämällä lääkepakkauksiin yksilöllisen koodin, jonka avulla on mahdollista varmistaa, että potilaalle luovutettava lääkepakkaus on varmasti alkuperäinen.
Tietokannan ja yksilöllisten pakkausmerkintöjen avulla alan toimijat voivat varmistaa, että lääkeketjuun pääsee vain laillisia ja asianmukaisen myyntiluvan saaneita lääkevalmisteita, kerrotaan Lääketeollisuudesta.
Lisäksi lääkepakkauksiin on suunnitteilla pakkauksen peukaloinnin paljastavia ominaisuuksia kuten sinetit ja repäisypakkaukset.
Toimet ovat osa lääkealan eurooppalaisten edunvalvontajärjestöjen yhteistä hanketta, jossa ovat mukana tutkivaa lääketeollisuutta edustava Efpia, rinnakkaislääketeollisuutta edustava EGA, rinnakkaistuojia edustava EAEPC ja Euroopan apteekkijärjestö PGEU sekä tukkuliikkeitä edustava GIRP.
Taustalla on EU:n lääkeväärennösdirektiivi, jonka tavoitteena on aiempaa aukottomammin estää lääkeväärennösten pääsy kuluttajille.