Yhdysvaltain lääkeviranomaiset (FDA) ovat hyväksyneet lääkeyhtiön Merckin kehittämän koronalääkkeen. Suun kautta nautittavaa lääkettä voivat nauttia henkilöt, joilla on lieviä koronan oireita mutta jotka kuuluvat johonkin riskiryhmään. FDA kertoo asiasta lausunnossaan.
Kyseessä on toinen koronan aiheuttamaan sairauteen tehoava lääke, jonka Yhdysvaltain viranomaiset ovat hyväksyneet. Eilen FDA hyväksyi Pfizerin kehittämän lääkkeen.
Merckin lääkettä voivat ottaa koronaan sairastuneet aikuiset, kun taas Pfizerin lääkettä voivat käyttä vähintään 12-vuotiaat. Molempien lääkkeiden etuna esimerkiksi rokotteeseen nähden on, että potilas voi nauttia pillerin kotona ilman hoitajien läsnäoloa tai tarvetta pistää lääkeaine kehoon. FDA toivoo, että kun lääkkeiden käyttö yleistyy, tarve hakeutua sairaalahoitoon vähenee ja hoitopaikkoja vapautuu.
Tutkimusten mukaan Merckin lääke vähentää vakavan taudin ja kuoleman riskiä 30 prosenttia korkean riskin potilaiden keskuudessa. Pfizerin lääke osoittautui vastaavissa kokeissa selvästi tehokkaammaksi ja vähensi vakavan taudin riskiä 89 prosenttia.
Merckin lääkettä on paremmin saatavilla kuin Pfizerin. Merck lupaa toimittaa satoja tuhansia lääkeannoksia jo muutaman päivän kuluessa Yhdysvaltoihin.